Crispr: Hoće li genetski modificirana beba uskoro postati stvarnost?
Istraživački tim otklanja nasljedne bolesti iz embrija
Istraživači iz SAD-a po prvi su put mogli ispraviti genetski defekt u ljudskim embrijima koristeći novu Crispr metodu. Genetski defekt bio je nasljedno zgušnjavanje miokarda, koje je izrezano pomoću tehnologije Crispr, tako da su se umjetno oplođene jajne stanice normalno razvile u laboratoriju. Embrioni na kraju nedostaju samo jedan? majka koja je nosi. Do sada, međutim, stručnjaci nisu otišli. Uništili su embrije nekoliko dana nakon istraživanja, objašnjavaju u časopisu "Nature".
Kako je to uspjelo? Tim Shouhkratha Mitalipova s Portlandskog sveučilišta Oregon za nauku i zdravlje dao je spermu čovjeku s genetskim defektom u jajima. U normalnim okolnostima, genetski defekt bi se nalazio u otprilike polovici embrija, druga polovica ga ne bi nosila u sebi. Dodavanjem još jedne supstance (Crispr) u jajnu stanicu, koja je uklonila tu točnu pogrešku, izgledi za zdrave embrije povećali su se na nešto manje od tri četvrtine. Kako ističe Mitalipov, nijedan drugi dio genoma nije oštećen njime.
Dolazi li dizajnerica?
Postupak istraživača mogao bi jednog dana spriječiti tisuće nasljednih bolesti, siguran je tim Mitalipova. Ono što samo po sebi zvuči obećavajuće, ispunjava zajednički odjek. Etičari kritiziraju intervenciju u ljudskom genomu, genetski inženjeri slave napredak. Trebamo li prije rođenja izrezati genetski materijal na način koji odgovara medicinskim stručnjacima ili roditeljima? I je li istraga čak i ozbiljna, jer možda nije u stanju održati obećanje spasenja? U svakom slučaju, ljudi su radikalno uključeni u evoluciju.
"Ako promijenite zametak, a zatim ga promijenite generacijama, moraju postojati vrlo dobri razlozi za intervenciju:" To može biti samo posljednje utočište ", ističe Heidi Ledford. U Njemačkoj su takvi pokušaji do sada zabranjeni, u SAD-u se ne mogu provesti embrioni manipulirani genima. Barem ne još.
