Yanti? vrlo posebna djevojka koja putuje
Prije no što su Fabian i Nico postali roditelji, oni nikada nisu bili dugo na jednom mjestu. Putovanje je bilo jedno od njih. Prvo svi za sebe, onda zajedno. Njihova odredišta nisu bila odmarališta s 5 zvjezdica u Turskoj ili Costa Bravi, ali posebno mjesta koja su izvan vlastite zone udobnosti, uključujući opasne životinje i higijenske probleme. Kad je Nico zatrudnjela, Fabian i ona se pitala o tome hoće li takvo putovanje biti moguće s djetetom. Bili su sigurni, s nekoliko sigurnosnih mjera koje bi morale djelovati. Tada nisu znali da će se Yanti roditi s anomalijom kromosoma.
Sućut roñenju
U knjizi "S različitim očima, kako sam naučila kroz kćer da iznova vidim svijet" Fabijan bolno iskreno opisuje svoje prve misli nakon spoznaje: Yanti ima Downov sindrom. "U retrospektivi, drago mi je što to nismo znali prije nego što smo se rodili", kaže on danas. "Previše smo se zabrinuli." I imali su dovoljno briga čak i nakon rođenja Yantisa, jer je disanje bilo teško za malu od početka. Tada je uslijedila vanjska reakcija. Znam da nitko nije htio da učinimo bilo kakvu štetu i ne želim nikoga kriviti, ali je još uvijek bilo teško jer smo imali bebu i samo nekoliko njih odgovorilo je bezbrižnom radošću. ". Stoga su odlučili napraviti posebnu najavu rođenja. Fotografirali su Yanti u superheroji i napisali šaljiv tekst: "Zdravo, moje ime je Yanti, poznatiji pod mojim superherojskim pseudonimom" Q90 "- također nazvanim Down Syndrome - zajedno s mojim partnerima Wanderwoman i Journeyman - što je i moje Kao "kromosomska posada", roditelji su predrasude, netrpeljivost i spoilsport - moje tajno oružje je zapanjujući osmijeh, čuvajte se, vi zlikovci! "
"Sretni smo s ovim djetetom"
S ovom karticom, Fabian i Nico su željeli svijetu poslati važnu poruku: "Sretni smo s ovim djetetom zbog kromosoma, ne volimo našu kćer!" Od tog trenutka došle su čestitke. "Stranac te uvijek jednom plaši", kaže Fabian. "Mislim da je to pomoglo našoj okolini toliko da smo se tako jasno smjestili da su ih nervozni zbog toga što su rekli nešto pogrešno i od tog trenutka svi bi mogli biti sretni s nama." Fabian zna da svi roditelji djece s teškoćama u razvoju ne dobivaju takve pozitivne reakcije. Neke majke i očevi govorili su mu loše stvari. "Takva stvar više ne mora biti ovih dana" ili "Prenatalni test i prekid"? Problem riješen! Takvi ljudi samo koštaju puno novca za društvo, a da ga nikad ne vraćaju? su samo primjeri rečenica s kojima se roditelji moraju suočiti.
90% djece s trisomijom 21 je prekinuto
Fabian i Nico počeli su dublje prodirati u Downov sindrom. Mnogo su čitali, ponekad strašne stvari. "Jednog dana sam pogledao razne statistike i sada znam da je 90% djece s dijagnozom trisomije 21 u maternici abortirano u Njemačkoj, što je zakonski dopušteno do njihovog rođenja." Odmah nakon toga Fabian je pronašao drugu statistiku. "Prema američkoj studiji, 99% osoba s Downovim sindromom je sretno, 97% sebe voli i ne žele živjeti bez Downovog sindroma, 96% misli da su lijepi." Za usporedbu, samo 31% stanovništva u Sjevernoj Americi zadovoljno je svojim životima. "Ove dvije statistike jedna uz drugu su posve paradoksalne", zamišljeno je Fabian. "To jednostavno ne stane zajedno!"
"Poštujem pravo žene na njezino tijelo"
Svatko tko misli da je Fabian Sixtus Körner anti-abortionist je u krivu. "U potpunosti poštujem pravo žene da odabere svoje tijelo", kaže on. "Ne slažem se s trenutnom pravnom razlikom između djece s invaliditetom i djece bez invaliditeta." Općenito, u njemačkom javnom radu nedostaju pozitivni primjeri dobrog života s Down sindromom. "Integracija nije tako uspješna kao što je to slučaj u drugim zemljama, au mnogim južnim europskim zemljama ili u Japanu postoje čak i osobe s Downovim sindromom koje imaju visoku stručnu spremu jer se od početka tretiraju drugačije." Mnogi Nijemci, kaže on, smatraju da je riječ inkluzija doista velika, sve dok se koncept ne realizira u njihovom vlastitom okruženju. Tada brzo dolazi do straha da se vlastiti interesi ili interesi vlastitog djeteta mogu zanemariti, čak i ako se moraju uzeti u obzir potrebe osobe s invaliditetom. "To je sramota", dodaje Fabian Sixtus Körner."Zato što ljudi koji su drugačiji mogu biti nevjerojatno bogati."
Yanti putuje
Fabian i Nico htjeli su dati dobar primjer, a ne zaustaviti se da integriraju Yanti u svoju obitelj. To je značilo putovanje. "Lijepo je bilo: nitko nas nije htio zaustaviti, doktori su nas sve dobro", kaže Fabian. Tako su Nico i on pretražili dobre klinike, izradili planove za slučajnost i krenuli prema Karibima. "Ono što se tada dogodilo bilo je nevjerojatno: Yanti je napravio ogroman skok u razvoju, a njeno disanje postalo je stabilnije uz more", kaže Fabian.
Nakon putovanja slijedilo je još. "Ne možete o tome misliti kao o dugoročnom odmoru", kaže Fabian. "Radimo sasvim normalno kad smo na putu i često imamo kratke rokove, što može biti prilično iscrpljujuće i avanturističko s djetetom."
On i Nico također nisu potpuno neustrašivi. "Naravno, strah igra takvu ulogu u takvim putovanjima s nama", kaže on. "Imamo veliku odgovornost, kao i svi roditelji, i naravno da ih shvaćamo ozbiljno, tako da nikada ne putujemo bez da znamo gdje smo u dobrim rukama u hitnim slučajevima." Razmišljanje o svemu tome je važno, ali strah ne bi smjeli nadvladati i spriječiti življenje. "
"Samo sam zahvalan"
Fabian ne misli da bi ljudi bili sretniji kad bi svi živjeli poput njega. On također zna kako je privilegiran da može obavljati svoj posao bilo gdje u svijetu. U njegovim izjavama nema ničega misionarskog. "S knjigom nisam htio savjetovati svima da odu u inozemstvo i pokažu svojoj djeci svijet, što za mnoge nije tako lako i doista nije za svakoga", kaže on. "Mislim da je moja poruka mnogo jednostavnija, samo sam htjela reći svijetu
Jako. Sretni smo. Upravo s tim djetetom kakvo jest.
"S različitim očima - kako sam naučio kroz svoju kćer, vidjeti svijet novi" objavio je ullstein Verlag.
Velika knjiga za sanjanje u daljinu, razmišljanje i punjenje baterija.
